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    • 2021

      4-26

      動態激光散射儀應用范圍:測定純蛋白的均一性,分子大小和熱穩定性;測定大分子組裝的動力學參數;在多種溶液條件下,通過測量自聚集性來篩選生物制劑;測定脂,共厄體和其他藥物緩釋顆粒的大小和穩定性;探測并分析藥物的聚集性質;與WyattMALS系統聯合使用,可同時提供樣品靜態和動態光散射的數據。動態激光散射儀主要功能:1、動態激光光散射獨立使用功能:獨立測定流體力學半徑Rh,粒子尺寸大小,分布狀態等;2、靜態激光光散射單獨使用功能:直接進樣檢測池,獨立測定高聚物樣品得到Zimm圖,計...

    • 2021

      4-26

      激光粒度儀是根據顆粒能使激光產生散射這一物理現象測試粒度分布的。由于激光具有很好的單色性和*的方向性,所以在沒有阻礙的無限空間中激光將會照射到無窮遠的地方,并且在傳播過程中很少有發散的現象。米氏散射理論表明,當光束遇到顆粒阻擋時,一部分光將發生散射現象,散射光的傳播方向將與主光束的傳播方向形成一個夾角θ,θ角的大小與顆粒的大小有關,顆粒越大,產生的散射光的θ角就越小;顆粒越小,產生的散射光的θ角就越大。即小角度(θ)的散射光是有大顆粒引起的;大角度(θ1)的散射光是由小顆粒引...

    • 2021

      4-24

      激光粒度儀是根據激光散射原理,顆粒大小不同,散射光能量隨散射角度的分布也不同,此種分布稱為散射譜,激光粒度儀就是通過檢測顆粒群的散射譜反演顆粒大小及其分布的。激光粒度儀一般是由激光器、透鏡、光電接收器陣列、信號轉換與傳輸系統、樣品分散系統、數據處理系統等組成。激光器發出的激光束,經濾波、擴束、準直后變成一束平行光,在該平行光束沒有照射到顆粒的情況下,光束經過透鏡后將其匯聚到焦點上。當通過某種特定的方式把顆粒均勻地放置到平行光束路徑中時,激光束經過顆粒時將發生衍射或散射現象,一...

    • 2021

      4-21

      激光粒度儀是通過顆粒的衍射或散射光的空間分布(散射譜)來分析顆粒大小的儀器,采用Furanhofer衍射及Mie散射理論,測試過程不受溫度變化、介質黏度,試樣密度及表面狀態等諸多因素的影響,只要將待測樣品均勻地展現于激光束中,即可獲得準確的測試結果。目前激光粒度儀測試過程中都面臨一個遮光度的選擇,通俗來講遮光度就是在使用激光粒度儀測試樣品時,配置的樣品懸浮液的濃度,遮光度的正確選擇是激光粒度儀在粒度測試過程中的一個重要的步驟,遮光度是否合適或者說被測樣品的濃度是否合適嚴重關系...

    • 2021

      4-16

      農藥原藥加工成各種制劑時,粒度和粒度分布經常是一個重要控制參數,影響其制品的許多理化性質(例如溶解性、化學反應速度、吸附性等)、貯藏穩定性、流變行為、生物活性等。農藥被分散的程度,是衡量制劑質量和噴灑質量的主要指標,與農藥的儲存性能,藥效,環保特性等息息相關。準確、全面地測定農藥藥劑特征粒徑和粒度分布對于農藥劑型研發、加工至關重要。懸浮劑中懸浮液通常呈現膠體狀態,符合膠體穩定性理論。一般情況下,膠體中懸浮粒子粒徑越小,具有的穩定性越好,沉降速度慢、低溫穩定性也相對較好;膠體粒...

    • 2021

      3-25

      凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定,而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。凝膠具有化學惰性,它不具有吸附、分配和離子交換作用。讓被測量的高聚物溶液通過一根內裝不同孔徑的色譜柱,柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙(較大)和粒子內的通孔(較小)。當聚合物溶液流經色譜柱(凝膠顆粒)時,較大的分子(體積大于凝膠孔隙)被排除在粒子的小孔之外,只...

    • 2021

      3-25

      1、首先為大家介紹一下納米粒度儀的測量原理:納米粒度儀檢測是采用的動態光散射的原理,簡單來說是通過測量納米顆粒的布朗運動導致的顆粒散射光的波動來實現粒徑的檢測。基本原理是:小顆粒的布朗運動速度快使得散射光波動快;大顆粒的布朗運動速度慢導致散射光波動慢。光電探測器接收到散射光的波動信號,然后將信號輸送到儀器內的相關器進行數據處理,然后而得到各項測試結果。儀器的兩大核心技術是:1、準確檢測并記錄極其微弱且快速變化的動態散射光信號。2、根據動態散射光信號,經過復雜的數學模型分析計算...

    • 2021

      3-19

      隨著制藥工業的飛速發展,特別是制劑劑型種類的不斷增多,人們發現藥物粒度控制對藥物的終性能發揮著至關重要的作用。從臨床療效上講,減小藥物粒度有助于提升藥物的溶出度,從安全角度講,粒度范圍未得到合理控制則可能出現批次間體內溶出度和吸收度的不一致,血藥濃度波動大,可能導致不適或安全問題。因此,對于某些藥物,我們不僅需要檢測原料藥的粒度分布,還需要檢測填充劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑、助溶劑、抗凝塊劑等藥用輔料的粒度分布。對于吸入制劑、氣霧劑、粉霧劑,可能需要檢測霧滴的粒度分布。總體來...

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