(1)篩分法。優點：簡單、直觀、設備造價低，常用于大于40um的樣品。缺點：結果受人為因素和篩孔變形影響較大。(2)顯微鏡(圖像)法。優點：簡單、直觀，可進行形貌分析，適合分布窄(zui大和zui小粒徑的比值小于10：1)的樣品。缺點：代表性差，分析分布范圍寬的樣品比較麻煩，無法分析小于1um的樣品。(3)沉降法(包括重力沉降和李新沉降)。優點：操作漸變，儀器可以連續運行，價格低，準確性和重復性較好，測試范圍較廣。缺點：測試時間較長，操作比較繁瑣。(4)電阻法。優點：操作漸變...

凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。(聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開）。凝膠色譜不但可以用于分離測定高聚物的相對分子質量和相對分子質量分布，同時根據所用凝膠填料不同，可分離脂溶性和水溶性物質，分離相對分子質量的范圍從幾百萬到100以下。近年來，凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對分子...

動態光散射（DynamicLightScattering,DLS)，也稱光子相關光譜PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，準彈性光散射quasi-elasticscattering，測量光強的波動隨時間的變化。DLS技術測量粒子粒徑，具有準確、快速、可重復性好等優點，已經成為納米科技中比較常規的一種表征方法。隨著儀器的更新和數據處理技術的發展，現在的動態光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量Zeta電位、大分子的分子量等的能力。1.粒子的...

由于在自然界生命活動中起重要作用的蛋白質在機體細胞內的濃度比較低，并且存在于細胞的各個機構中的蛋白質幾乎都是以復雜的混合形式存在的。為了在不破壞蛋白質的空間結構及上等結構，和不影響其生理功能的情況下，把蛋白質分離、純化出來，需要使用一些技術，如重組蛋白純化技術。疏水相互作用層析法是蛋白分離純化的一種方法。制備高純度的藥用蛋白，必須依靠先進的分離技術，層析技術具有分離效率高、條件溫和、選擇性強、操作方便等優點，是生物大分子分離純化有效的手段之一。蛋白質具有蛋白表面疏水性的特性，...

隨著國產激光粒度分析儀在國內市場所占份額的逐年增大，激光粒度分析儀的功能越來越強大，用戶的可選擇性也越來越多，如何選擇一款性價比較高的儀器成為用戶關心的問題，本文討論影響激光粒度分析儀性價比的幾點關鍵因素。一、儀器測試范圍及分辨率同價位下，客戶往往都會選擇儀器測試范圍更寬的廠家，任何事物都具有兩面性，激光粒度儀測試范圍的提升有多種途徑：加長光路，更換不同波長的激光器，增加鏡頭或激光器，頻譜放大等。激光粒度儀器在提升測試范圍的情況下，其它關鍵指標就會隨著發生變化。客戶購買激光粒...

作為不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物的方法，凝膠滲透色譜法利用聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開，從而對樣品物質進行檢測分離。分離原理：由于凝膠具有化學惰性，而且不具有吸附、分配和離子交換作用。通過讓樣品的高聚物溶液經過一根內裝不同孔徑的色譜柱，再通過色譜柱上可供分子通行的路徑有粒子間的間隙較大和粒子內的通孔較小的多種通道。當樣品物質的聚合物溶液流經色譜柱時，其中體積大于凝膠孔隙的較大分子則無法通過粒子的小孔...

動態光散射（DynamicLightScattering,DLS)，也稱光子相關光譜PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，準彈性光散射quasi-elasticscattering，測量光強的波動隨時間的變化。DLS技術測量粒子粒徑，具有準確、快速、可重復性好等優點，已經成為納米科技中比較常規的一種表征方法。隨著儀器的更新和數據處理技術的發展，現在的動態光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量Zeta電位、大分子的分子量等的能力。如何確定動...

動態光散射（DLS）測量原理是基于粒子的布朗運動，這就給利用這種方法可以測量的樣本圈出了一個范圍。DLS可以測量膠體，例如分散在溶劑乳液中的固體顆粒、聚合物和蛋白質。而DLS不允許測量干粉（只有在溶劑中均勻分散后才可以測量）。首先我們注意到，絕大多數用戶使用動態光散射主要是為了測試粒徑，那么我們就面臨一個問題，動態光散射有效粒徑測量范圍是多大？粒徑的下限取決于樣品和儀器兩個方面，從樣品來講，樣品相對于溶劑要產生足夠的超瑞利比，這就對了樣品的濃度和dndc有了要求，從儀器來講，...